Asesores de los CDC aplazan decisión sobre la vacuna de Johnson & Johnson contra el covid-19

Los miembros del Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) dijeron que no tenían suficiente información para hacer cambios en sus recomendaciones. Ni siquiera para sugerir extender una suspensión en la administración de la vacuna de Johnson & Johnson.

En Estados Unidos recomendaron pausar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson.

Los CDC y la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) recomendaron este martes que el uso de la vacuna de Johnson & Johnson se suspendiera en Estados Unidos, después de que se reportaran seis casos de un extraño tipo de coágulo de sangre, aunque peligroso, y difícil de tratar entre personas que fueron vacunadas recientemente.

Este miércoles, los asesores de los CDC también escucharon sobre un posible séptimo caso. Además de los detalles de un caso en un voluntario que participó los ensayos de la vacuna, y sobre el cual Johnson & Johnson inicialmente dijo que no estaba relacionado con la vacuna.

El personal de ACIP dijo que buscarán rápidamente un momento en el que el comité pueda reunirse nuevamente para que la vacuna no se retrase innecesariamente si deciden que es seguro continuar administrándola.

«Encontraremos un momento para volver a reunirnos», dijo la secretaria ejecutiva de ACIP, la Dra. Amanda Cohn, en el encuentro. «Intentaremos identificar cuál es esa fecha durante el viernes de esta semana para que las personas tengan un poco más de tiempo de programarla».

Los reguladores federales buscan obtener más información sobre los coágulos de sangre, llamados trombosis venosa cerebral (CVST, por sus siglas en inglés), que se encuentran en combinación con una escasez de células de coagulación de la sangre llamadas plaquetas. La mezcla hace que la condición sea más peligrosa, porque el uso de anticoagulantes que se emplean normalmente para tratar los coágulos de sangre puede causar hemorragias en estos pacientes.

Al menos cuatro de los seis casos fueron tratados con el anticoagulante heparina cuando desarrollaron los síntomas por primera vez, dijo en la reunión el Dr. Aran Maree, director médico de productos farmacéuticos de Janssen, brazo de vacunas de Johnson & Johnson..